CPX 351 TA-SMP
Étude de phase II d'une monothérapie par CPX-351 dans les leucémies aiguës secondaires à un syndrome myéloprolifératif
Population cible et principaux critères de sélection :
- LAM non traitée précédemment
- LAM secondaire selon OMS 2016 avec un antécédent de néoplasie myéloproliférative incluant une thrombocytémie essentielle, une polyglobulie primitive, une myélofibrose primitive ou secondaire
Statut : en phase de recrutement de patients
Date de début d'étude : 17/01/2022
LAMSA 2020 Vencosa
Étude de phase II randomisée évaluant l'efficacité de l'association Venetoclax + Cytarabine versus Idarubicine + Cytarabine en traitement de post-rémission chez des patients âgés en première rémission de LAM
Population cible et principaux critères de sélection :
- Âge ≥ 60 ans
- LAM avec risque cytogénétique favorable ou intermédiaire selon la classification ELN 2017
Statut : en phase de recrutement de patients
Date de début d'étude : mai-juin 2022
EPAG-2015
A phase II randomized placebo-controlled study to assess the impact on outcome of Eltrombopag administrered to elderly patients with acute myeloid leukemia receiving induction chemotherapy
Population cible et principaux critères de sélection :
-
Âge ≥ 60 ans
-
LAM nouvellement diagnostiquée avec pronostic cytogénétique favorable ou intermédiaire selon la classification MRC 2010
Statut : en phase de suivi des patients
Date de début d'étude : 01/10/2018
Date de fin des inclusions : 15/06/2021
LAM-SA 2018/DEXAML-02
A phase II study of dexamethasone added to induction and post-remission therapy in older patients with newly diagnosed AML. A French Innovative Leukemia Organization (FILO) study.
Population cible et principaux critères de sélection :
- Âge ≥ 60 ans
- LAM nouvellement diagnostiquée avec pronostic cytogénétique favorable ou intermédiaire selon la classification MRC 2010
Statut : en phase de suivi des patients
Date de début d'étude : 08/03/2018
Date de fin des inclusions : 28/02/2020