FILOCLL09-IDA53
A phase II, Pilot Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the association of Ibrutinib and Daratumumab in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia with p53 dysfunction
Population cible et principaux critères de sélection :
- LLC progressive selon les critères iwCLL
- Maladie en rechute ou réfractaire après une ou plusieurs ligne(s) de traitement avec altération P53 (délétion 17p et/ou mutation TP53)
Statut : en phase de recrutement de patients
Date de début d'étude : 19/12/2018
FILOCLL10-PREVENE
Preemptive therapy with Venetoclax for high risk CLL stage A patients, a phase II trial
Population cible et principaux critères de sélection :
- Score de Matutes > 3, ou score de Matutes = 3 avec CD200 positif et CD20 bas
- Diagnostic de LLC (confirmé par immunophénotypage) de moins de 24 mois
- Stade A de Binet à haut risque, avec au moins 2 facteurs de risque parmi :
- lymphocytose > 13G/L
- CD38 > 7%
- β2 microglobuline > 2,5 mg/L
- IGVH non muté
- Avec ou sans délétion 17p ou mutation TP53
Statut : en phase de recrutement de patients
Date de début d'étude : 21/12/2018
FILOCLL14-STAIR
STop and restart Acalabrutinib In fRail patients with previously untreated CLL
Population cible et principaux critères de sélection :
- Age ≥ 70 ans
- Score CIRS > 6 et/ou 30 mL/min < CrCl ≤ 69 mL/min
- Avec ou sans mutation TP53
- Tous statuts IGVH
Statut : en phase de recrutement de patients
Date de début d'étude : 01/09/2021
FILOCLL13-BLINART
BLINAtumomab after R-CHOP debulking therapy for patients with Richter Transformation
Population cible et principaux critères de sélection :
- Diagnostic confirmé de Leucémie Lymphoïde Chronique ou Lymphome Lymphocytique
- Examen anatomopathologique démontrant la transformation en Lymphome Diffus à Grande Cellules de phénotype B
Statut : en phase de suivi des patients
Date de début d'étude : 05/07/2019
Date de fin des inclusions : 19/07/2021
FILOCLL08-ERADIC
Evaluation of Risk-Adapted and MRD-Driven strategy for untreated fit patients with Interdmediate disk CLL: a randomized phase II trial comparing FCR and a chemo-free combination of venetoclax and ibritinib (I+VEN)
Population cible et principaux critères de sélection :
- LLC de stades B et C de Binet ou de stade A avec critères confirmés de maladie active
Statut : en phase de suivi des patients
Date de début d'étude : 27/09/2019
Date de fin des inclusions : 31/01/2021